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宣武醫(yī)院

蘭州腫瘤生物治療醫(yī)院(蘭州治療腫瘤醫(yī)院排名)

admin2022-06-02宣武醫(yī)院37
低劑量地西他濱聯(lián)合抗-PD1抗體治療難治/復(fù)發(fā)淋巴瘤及實(shí)體腫瘤的單中心、單臂、開放性I期臨床試驗(yàn)一、試驗(yàn)藥物簡(jiǎn)介抗PD-1(programmeddeath1,程序性死亡受體1)抗體,是一種重要的去
  • 北京醫(yī)院黃牛掛號(hào):15652821333
    北京醫(yī)院辦理住院:18311458123
  • 低劑量地西他濱聯(lián)合抗-PD1抗體治療難治/復(fù)發(fā)淋巴瘤及實(shí)體腫瘤的單中心、單臂、開放性I期臨床試驗(yàn)

    一、試驗(yàn)藥物簡(jiǎn)介

    抗PD-1(programmed death 1,程序性死亡受體1)抗體,是一種重要的去免疫抑制藥物。本試驗(yàn)藥物是恒瑞研發(fā)的SHR-1210。

    低劑量DNA去甲基化藥物地西他濱能夠改變機(jī)體表觀遺傳學(xué)狀態(tài),增強(qiáng)T細(xì)胞殺瘤活性,從而提高抗PD-1抗體的臨床療效,并逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥性。

    本試驗(yàn)的適應(yīng)癥是難治/復(fù)發(fā)的霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、消化道腫瘤、原發(fā)性肝癌、肺癌、乳腺癌等。

    二、試驗(yàn)?zāi)康?/p>

    評(píng)價(jià)低劑量地西他濱與抗PD-1抗體(SHR-1210)聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)難治性淋巴瘤以及實(shí)體腫瘤的安全性、耐受性,初步評(píng)估其有效性。

    三、試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)分類:安全性和有效性

    試驗(yàn)分期:其它

    設(shè)計(jì)類型:?jiǎn)伪墼囼?yàn)

    隨機(jī)化:非隨機(jī)化

    盲法:開放

    試驗(yàn)范圍:國(guó)內(nèi)試驗(yàn)

    試驗(yàn)人數(shù):30例

    四、入選標(biāo)準(zhǔn)

    1、簽署書面知情同意書;

    2、年滿18~75周歲,男女均可;

    3、ECOG評(píng)分≤ 2;

    4、預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月;

    5、有可測(cè)量病灶≥1cm;

    6、既往至少接受≥2周期系統(tǒng)性治療,距上次治療時(shí)間間隔至少4周;淋巴瘤患者距自體干細(xì)胞移植間隔至少3月;

    7、入組前約7天時(shí),肝腎功能須滿足以下要求:

    展開全文

    - 血紅蛋白≥ 80 g/L

    - 絕對(duì)中性粒細(xì)胞數(shù)(ANC)>1,000/mm3

    - 血小板數(shù)≥ 70×109/L

    - 血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)< 5倍正常值上限(UNL)

    - 總膽紅素< 3UNL

    - 血肌酐< 1.5 UNL

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    - PT或INR、PPT< 1.5 UNL(對(duì)于正在接受華法令或肝素抗凝治療的患者,如果沒有證據(jù)證明上述參數(shù)存在異常,則可以入組,但須進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè),至少每周檢測(cè)一次直至INR穩(wěn)定)

    8、具備適當(dāng)?shù)男姆喂δ芗肮撬鑳?chǔ)備功能;

    9、育齡期婦女(15~49歲)必須在開始治療前7天內(nèi)行妊娠試驗(yàn)且結(jié)果為陰性。

    五、排除標(biāo)準(zhǔn)

    1、器官功能衰竭者;心臟:Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí);肝臟:達(dá)到Child-Turcotte肝功能分級(jí)的C級(jí);腎臟:腎功能衰竭及尿毒癥期;肺:出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸衰竭癥狀;腦:意識(shí)障礙者、有活動(dòng)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移者;

    2、不可控制的傳染性疾病或其他嚴(yán)重疾病者,如活動(dòng)性結(jié)核、HIV陽性;

    3、系統(tǒng)性自身免疫疾病或免疫缺陷病患者;

    4、有器官移植史的患者;

    5、重度過敏體質(zhì)患者;

    6、需要長(zhǎng)期免疫制劑或激素治療的慢性疾病;

    7、活動(dòng)性消化道出血,或近1月曾出現(xiàn)消化道出血;

    8、活動(dòng)性感染,尤其是肺部及腸道感染;

    9、近1周服用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑等;

    10、藥物濫用,或患有可能干擾研究依從性的心理或精神等疾病;

    11、既往30天內(nèi)參加過其他臨床試驗(yàn);

    12、不能夠接受腫瘤組織穿刺或活檢者;

    13、研究者認(rèn)為可使研究藥物用藥產(chǎn)生危害或在判定不良事件導(dǎo)致毒性難以判斷的基礎(chǔ)疾病;

    14、任何不穩(wěn)定或可能危害患者在本研究中的安全和依從性的情況。

    六、聯(lián)系方式:

    1)項(xiàng)目執(zhí)行單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:

    解放軍總醫(yī)院生物治療病區(qū)韓為東 教授

    2)生物治療病區(qū)聯(lián)系醫(yī)生:楊清明 主任醫(yī)師

    劉洋 副主任醫(yī)師

    (實(shí)體瘤患者)陳美霞醫(yī)師

    (淋巴瘤患者)王春萌、張文英醫(yī)師

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    3)生物治療病區(qū)聯(lián)系電話:010-55499341

    010-55499491

    4)門診咨詢:解放軍總醫(yī)院 腫瘤綜合治療門診

    (掛號(hào)名稱“腫瘤綜合治療門診”,門診樓6層腫瘤中心診區(qū))

    時(shí)間

    星期一

    星期二

    星期三

    星期四

    星期五

    上午

    黃建華(專家診)

    普通診

    黃建華(專家診)

    普通診

    楊清明(專家診)

    下午

    楊清明(特需)

    楊清明(專家診)

    劉洋(專家診)

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